Psykologisk hjelp for personer med epilepsi

Psykologisk hjelp for personer med epilepsi er en svært nyttig ressurs for å nyte et bedre liv. Epilepsi er en sykdom i sentralnervesystemet som viser seg med et anfall utløst av en midlertidig dysfunksjon av nevroner. Balansen mellom nevroner med eksitatorisk funksjon og de med hemmende funksjon endres og mange nerveceller gjennomgår for sterk samtidig utladning.

Det finnes ulike typer anfall og dette avhenger av om hjernen kan være involvert i sin helhet eller kun i enkelte deler. Anfallet kan oppstå i en del av hjernen og deretter spre seg til andre.

Vi snakker ikke om epilepsi når det er et enkelt anfall som oppstår på grunn av spesielle omstendigheter (for eksempel rus, oksygenmangel, feberkramper osv.). Vi snakker om epilepsi når anfallene gjentas.

Mer enn halvparten av epilepsiene oppstår i barndommen, og mer enn to tredjedeler av epileptikerne får sitt første anfall før fylte tjue.

Årsaker til epilepsi og typer angrep

Vanligvis epilepsi oppstår på grunn av en medfødt disposisjon eller ervervet hjerneskade. Hjerneskader forekommer hyppigst i prenatale perioden under fødsel eller tidlig barndom. De kan også være forårsaket av infeksjoner, sår, hjernesvulster, blødninger, forgiftninger, dårlig vaskularisering, etc.

Det skal imidlertid bemerkes at de fleste med epilepsi ikke har en nevrodegenerativ sykdom, men snarere gjentatte anfall som mer eller mindre kan kontrolleres ved bruk av medikamenter.

Hvordan viser ulike epileptiske anfall seg?

Den kliniske manifestasjonen av anfall avhenger av typen epilepsi. Det kan være annerledes og manifestere seg på følgende måter:

Den lidende kan brått stoppe sin aktivitet og forbli frossen i noen sekundermed blikket festet og fortapt i verdensrommet . Etter krisen gjenopptar han aktiviteten han hadde avbrutt.

• Personen utfører ukontrollerte muskelsammentrekninger i noen sekunder.

• Plutselig subjektet faller inn i en forvirret tilstand og bevegelsene hans er ukontrollerte.

• Motivet faller til bakken og mister bevisstheten han stivner og gjør deretter krampebevegelser med hodet og lemmene.

Andre former der et epileptisk anfall kan oppstå er: stereotype bevegelser, tics, hindringer, skjelving i øynene, spytt, brekninger, kortpustethet, lekkasje av urin eller avføring osv. Hos noen epileptiske personer varsles anfallet med alarmsignaler ( epileptisk aura ).

Generelt epileptiske anfall varer ikke lenge og ender av seg selv bortsett fra i tilfeller av status epilepticus. Andre ganger under anfall er noen fysiologiske funksjoner ute av kontroll.

Behandling av epilepsi

De fleste epilepsier reagerer positivt på farmakologiske behandlinger. I de fleste tilfeller er bare ett medikament tilstrekkelig (monoterapi); i noen tilfeller vil imidlertid to eller flere legemidler måtte brukes (polyfarmasi).

Det anbefales generelt at du tar antiepileptika i flere år. Ved medikamentresistens eller når alvorlige eller hyppige anfall vedvarer, kan kirurgi være et alternativ.

Psykologisk hjelp til personer med epilepsi

Diagnosen epilepsi tvinger pasienten og hans familie til å møte en ny situasjon. Når det tilbys psykologhjelp til personer med epilepsi, takler de generelt bedre sine egne anfall følelser og du er bedre rustet til å håndtere sykdommen.

Å lære om epilepsi er et viktig skritt. Å melde seg inn i en forening, snakke med en spesialist og bli medlem av en støttegruppe er utmerkede måter å motta informasjon om sykdommen på og nyte støtte og forståelse.

Noen henvender seg til en medisinsk spesialist eller en psykolog å få psykologhjelp. I denne forstand Det er viktig å bygge et nettverk av mennesker rundt den som lider av epilepsi. Disse tallene kan gi viktig støtte til pasienten.

Imidlertid er det andre mindre synlige, men like viktige problemer. Vi viser til aksept av sykdommen, håndtering av angst (begrunnet og ubegrunnet), pasientens hygieneregler, familievansker, planer for fremtiden m.m.

Det er alltid tilrådelig å involvere pasienten i behandlingen av sykdommen. Å ha kontroll, håndtere atferd, observere omstendighetene der en krise oppstår, eliminere eller modifisere dem gjennom forebyggende tiltak er alle svært viktige aspekter. Til slutt, hvis mulig, finn og bruk en intervensjonsmetode som hjelper pasienten med å kontrollere anfall.

Samarbeid mellom flere fagpersoner siden barndommen for å tilby psykologisk hjelp til personer med epilepsi

Å gi tilstrekkelig omsorg til barn med epilepsi Det er viktig å forstå de nevrologiske og emosjonelle faktorene som forårsaker symptomene på sykdommen. Det er en veldig vanskelig jobb fordi det alltid er et samspill mellom de ulike faktorene.

Av den grunn må det utvikles en kontinuerlig dialog mellom de ulike fagpersonene og interesserte under møter for periodiske kontroller av barn.

Nevropediateren i samarbeid med nevropsykologen vil utarbeide en nevropsykologisk evaluering av barnets evner og vanskeligheter ved å sammenligne tabellen over kognitive lidelser – vanligvis beskrevet i typen epilepsi presentert av barnet – med de kognitive forstyrrelsene som faktisk observeres. Dette vil gi en første ide om hvilke lidelser som kan tilskrives barnets nevrologiske tilstand.

Psykologisk hjelp for personer med epilepsi: kommunikasjon av fagpersoner med pasienten og hans familie

Samtalene som barn og unge har med psykologer er rettet mot å sammenligne de ulike opplevelsene av epilepsi og deres konsekvenser som ofte oppleves som ydmykende og triste. Det handler om å se tingenes virkelighet, fremtidsutsikter og personlige mål basert på evnene til hver enkelt.

Hver fagperson og alle som tar seg av barnet vil måtte lære ham å vurdere mulighetene og risikoene som utløser et epileptisk anfall. Foreldre til epileptiske barn er kjent med manifestasjoner av anfall og kan fortelle både barn og pårørende nøyaktig hvordan de skal opptre når et oppstår.

Vet hvordan du skal oppføre deg følelsesmessig mellom anfallene

Mange mennesker som lider av epilepsi legger merke til at deres følelser og følelser påvirker hyppigheten av anfall. Følgelig Å lære å håndtere følelser bedre kan redusere antallet angrep.

Det er mulig å endre holdning. For eksempel å ikke oppfatte deg selv som en epileptiker og fokusere på de tingene du kan gjøre i stedet for de du ikke kan. Kriser kan forebygges ved å lære å håndtere stress gjennom avspenningsteknikker som f.eks yoga eller skrive tankene dine i en dagbok.

Andre viktige tiltak som kan bidra til å forhindre anfall er: få nok søvn utfør regelmessig fysisk aktivitet (for å unngå hyperventilering ) regelmessig innta balanserte og næringsrike måltider unngå koffein, søtningsmidler, alkohol, narkotika og ta medisiner til foreskrevet tid.

Hva skal vi gjøre hvis vi befinner oss i nærvær av et epileptisk anfall?

Fra det ene øyeblikket til det andre personen som får et epileptisk anfall blir merkelig og har uforståelige holdninger. Det er veldig vanlig at de som observerer denne atferden opplever en følelse av hjelpeløshet. Av denne grunn er god informasjon nødvendig for å redusere angst.

Hvis du står overfor en tonisk-kloniske anfall generalisert (også kjent som Grand Mal) må du:

Hold deg rolig.
• Flytt personen som har anfallet ut av et farlig område for å forhindre mulig skade.
Legg en pute eller klær under personens hode.
• Hvis personen som har anfallet bruker briller, fjern dem.
For å gjøre det lettere for den som får anfall å puste, løsne trykket fra klærnespesielt rundt halsen (f.eks. løsne skjorten hennes).
• Ta deg tid til å vite varigheten av krisen.

På slutten av anfallene:

• Plasser personen i sideveis sikkerhetsstilling (helst til venstre).
Fjern luftveiene hans for å la spytt eller oppkast slippe ut.
• Bli hos personen hvis forvirringen vedvarer.
• Hvis mulig gi henne litt tid til å hvile.

Bortsett fra tilfeller hvor sykdommen er spesielt mild, er det viktig at den epileptiske pasienten inngår i et personlig tilpasset mottaksprosjekt på skolen eller i de miljøene han utfører sin daglige aktivitet.