Balint syndrom

Lesetid ~5 Min.
Balints syndrom er en lidelse forårsaket av bilaterale lesjoner i begge parieto-occipitale lober som påvirker forbindelsen mellom de kortikale synsområdene og de pre-Rolandiske motoriske områdene. Det er preget av optisk ataksi, manglende evne til å se og gripe gjenstander og visuell uoppmerksomhet.

På begynnelsen av 1900-tallet i 1909 den ungarske legen Rezsö Balint -som ga navnet sitt til Balint syndrom- presenterer en beskrivelse av et klinisk bilde som allerede ble observert på slutten av 1800-tallet og som han kaller optisk ataksi. Det er preget av vanskeligheter med å gripe gjenstander akkurat da øyne og hender ikke beveger seg på en koordinert måte.

Senere tolket Smith i 1916 og Holmes i 1918 denne tilstanden som en defekt i visuospatial orientering.

I 1953 definerte Hécaen og Ajuriaguerra definitivt det beskrivende rammeverket for Balint syndrom som består av psykisk lammelse av blikket, ansiktsmotorisk ataksi og visuell uoppmerksomhet .

Kjennetegn på Balint syndrom

Balint syndrom kjennetegnes fremfor alt av tre endringer som utgjør den spesifikke triaden til dette kliniske bildet :

  • Manglende evne til å se og gripe gjenstander.
  • Optisk ataksi.
  • Visuell uoppmerksomhet som hovedsakelig forstyrrer feltets periferi selv om Oppmerksomhet til andre stimuli forblir uendret.

Det ufølsomme leddet som forbinder alle de fjerneste og mest mangfoldige bildene er syn.

-Robert Bresson-

Årsakene til Balint syndrom

Denne lidelsen er produsert av bilaterale lesjoner i parietallappene eller parieto-occipitale områder etter skuddskader slag eller andre traumer.

  • Den kantete gyrusen.
  • Det dorsolaterale området til ulv (område 19).
  • Precuneus (overordnet parietallapp).

De siste saksgjennomgangene fremhever lesjon av kantete gyrus som en kritisk faktor for utvikling av Balint syndrom .

Symptomene

Folk som lider av denne lidelsen de er ikke i stand til å lokalisere en visuell stimulus og har forstyrrelser i dybdeoppfattelsen de har begrenset evne til å endre blikkets retning foran en stimulus og når de lykkes skjer dette på en uorganisert måte uten å oppnå nødvendig presisjon og det er heller ikke mulig for dem å opprettholde riktig fiksering.

Et karakteristisk tegn på patologien er simultanagnosia eller innsnevring av visuell oppmerksomhet på et stimulusobjekt med påfølgende manglende evne til å oppfatte det visuelle rommet i sin helhet.

Dette er overraskende fordi motiv kan se selv de minste detaljene (flekker på små gjenstander), men ikke den globale scenen, og det er derfor de i de fleste tilfeller oppfører seg som om de var blinde.

Egenskaper ved lidelsen

Ved objektiv undersøkelse noen pasienter er i stand til å følge bevegelsene til fingrene, men ikke undersøkerens ; på samme måte er de i stand til å berøre bestemte punkter på kroppen, men ikke eksterne objekter.

Vanskeligheten med å endre det visuelle fokuset hindrer utbruddet av fiksering som manifesterer seg med symptomet på visuell uoppmerksomhet.

Vanskeligheten med å lokalisere den visuelle stimulansen i rommet - som er uorganisert når stimulansen er av en annen karakter - gir optisk ataksi.

Hvordan stilles diagnosen?

Endringen av synet til objekter blir evaluert observere bevegelsen av øynene og deres fiksering foran bevegelsen e å manuelt deaktivere en stimulus som en øyelommelykt.

Endringen knyttet til evnen til å gripe gjenstander vurderes ved å vise ulike gjenstander i ulike høyder og med forskjellige farger og størrelser for å observere bevegelsen og vanskeligheten med å nå dem samt gjennomføringstiden for aktiviteten.

Optisk ataksi vurderes ved å lese en tekst ved å beregne antall feil, manglende flyt på grunn av avbrudd eller observere sakkadiske bevegelser og fiksering .

Fraværet av visuell oppmerksomhet kan verifiseres indirekte gitt at nylig minne bestemmes av en visuell multistimulus; eller ved å observere måten pasienten følger eller ikke følger bevegelsen til lommelykten eller visse progressive lysstimuli.

Visjon er kunsten å se usynlige ting.

-Jonayhan Swift-

Behandling

Siden Balint syndrom oppstår som et resultat av alvorlig hjerneskade Behandlingen består i å gjenopprette tapte funksjoner gjennom økter rehabilitering .

I de fleste tilfeller brukes ergoterapi som hovedtilnærming. Denne terapien kan utføres ved bruk av tradisjonelle metoder eller ved å bruke nye teknologier avhengig av omfanget av saken og valgene til den behandlende legen.

Terapi tar sikte på å redusere vanskene som pasientene presenterer så mye som mulig samt å forbedre ferdighetene deres slik at de bedre kan håndtere tilstanden sin.

Populære Innlegg