Oppfatningen av smerte og temperatur

Har du noen gang lurt på hvordan mennesker føler smerte? Hvordan vet du om det er varmt eller kaldt? Hva gjør at han kan være klar over to faktorer som er avgjørende for hans overlevelse? I denne artikkelen snakker vi om det somatosensoriske systemet som er ansvarlig for oppfatningen av smerte og temperatur men også å gi nytte til berøringssansen og propriosepsjonen forstått som evnen til å oppfatte og gjenkjenne kroppens posisjon i rommet.

Det somatosensoriske systemet er et av de mest omfattende systemene i menneskekroppen som er ansvarlig for å behandle all intern (bein, muskler, innvoller) og ekstern (huden og alle dens reseptorer) sensorisk informasjon. Det er to sematosensoriske systemer:

Kutant sematosensorisk system: sammensatt av hudreseptorer og derfor perifert (som det er tilstede i hele kroppen). Den er avhengig av kinestetiske reseptorer som kommuniserer kroppsposisjon og bevegelser. Disse reseptorene finnes i ledd og sener.

Organisk sematosensorisk system: sammensatt av reseptorer som er tilstede i bein og tarm, er det internt.

Kutant sematosensorisk system: avgjørende for å forstå oppfatningen av smerte

For å forstå hvordan mennesker er i stand til å oppfatte smerte og temperatur Det er viktig å kjenne til hudreseptorene innenfor hvilke er de mest følsomme reseptorene som er i stand til å generere følelsen av smerte.

Huden er det største organet i kroppen vår, og det er derfor den er den desidert største reseptoren. Den store mengden reseptorer av forskjellige former på overflaten gjør at vi kan definere følelsen vi føler når vi kommer i kontakt med trykk, vibrasjoner, taktil smerte og temperatur.

Gjennom reseptorene til det kutane somatosensoriske systemet mottar vi informasjon om trykk, berøring, smerte, kulde og varme.

Huden reagerer forskjellig på smerte og temperatur avhengig av tettheten av reseptorene som er tilstede.

Hvor viktig er hår på huden?

Vi kan skille mellom hår hud og hårløs hud. Hårløs hud er den med flest reseptorer. Å ha flere hudreseptorer er derfor mer følsom.

De mest følsomme sanseorganene er leppene de ytre kjønnsorganene og fingertuppene fordi de har flere reseptorer.

Selv om det ikke er fullt bevist hud med hår ser ut til å være mer følsom for vibrasjoner eller berøring ; fenomener som faktisk får håret til å reise seg.

Hvilke reseptorer har vi på huden?

Hudreseptorer er delt inn i to kategorier: frie nerveender og innkapslede ender.

De frie nerveender de er nerveforlengelser som når huden og er sannsynligvis de enkleste sensoriske reseptorene. De finnes fordelt over hele huden og de er mest følsomme for oppfatningen av smerte . De oppfatter også andre opplevelser, men de spesialiserer seg på smerte. Vi kan snakke om spesifisitet, men ikke eksklusivitet.

Overføringen av frie nerveender består i den enkle forlengelsen av en del av dem som tillater åpning av natriumkanalene og depolarisering av membranen og dermed når deres aksjonspotensial. Følelsen av kulde oppstår ved sammentrekning mens varme ved utvidelse.

De innkapslede avslutningene: alt som skjer inne i kapselen

Innkapslede ender er hudreseptorer som kalles fordi de er beskyttet inne i en kapsel . Noen snakker om fire typer innkapslede reseptorer, noen om fem. Disse reseptorene er klassifisert som følger:

Pacinian corpuscles: følsomme for trykk og berøring

De finnes i større grad på hårløs hud. De er gruppert spesielt i området av leppene til brystkjertlene og kjønnsorganene. De er spesielt følsomme for trykk, vibrasjoner og i mindre grad for smerte og temperatur.

Ruffinis blodlegemer

Dette er små innkapslede reseptorer. De har nerveender strukturert som frie, men omgitt av bindevev. De finnes i den hårete huden og de reagerer på lavfrekvente vibrasjoner.

Den myke berøringen av Meissners blodlegemer

I Meissner-legemer er ansvarlig for å svare på myk berøringsfølsomhet . De finnes på hårløs hud i dermale papiller.

Krauses blodlegemer og smerteoppfatning

Krause-legemer finnes kun i skjæringspunktene mellom slimhinnen og tørr hud. Fibrene deres er umyeliniserte og er ekstremt følsomme for trykk. Deres aktiveringsterskel for trykk er den laveste i hele menneskekroppen.

Merkels blodlegemer

Merkels blodlegemer opptar et rom som ligner på Meissners blodlegemer i papiller i dermis. Disse er sakte tilpassende reseptorer som reagerer på kontinuerlige endringer i stimuli ikke direkte (for eksempel oppfatningen av temperatur).

Oppfatningen av smerte

Oppfatningen av smerte er mulig takket være et adaptivt varslingssystem som lar oss unngå kilder som kan skade oss. Imidlertid er det en følelse at det kan påvirkes av sosialpsykologiske emosjonelle faktorer, placebomedisiner, hypnose og så videre.

Når vi snakker om smerte, refererer vi til en subjektiv følelse påvirket av nevronale mekanismer som modifiserer eller forstyrrer overføringen. Disse nevronale mekanismer de er ikke representert bare av de kutane reseptorene som nettopp er beskrevet.

Smerte er delt inn i to typer:

Unngåelig smertehvor kroppens beste respons er å trekke seg tilbake fra kilden til smerten. Den uunngåelige smertensom eksisterer på et perifert nivå og på et sentralt nivå og som det er umulig å rømme fra.

På et perifert nivå, hvor vi finner uunngåelig smerte, filtreres dette også av tilstedeværelsen av molekylær informasjon. I nærvær av smerte blir noen celler skadet og skiller ut histamin og prostaglandin. Histamin reduserer smerteterskelen til cellene.

Prostaglandin gjør skadede celler mer følsomme for histamin og letter derfor senkingen av smerteterskelen . I dette tilfellet snakker vi om smerte på nivået av ødelagte vev. Det er også visse farmakologiske mekanismer for å blokkere både histamin (antihistaminer) og prostaglandin (acetylsalisylsyre).

Kan oppfatningen av smerte blokkeres? Thalamus har løsningen

På et cerebralt nivå smertestudier har fokusert på thalamus . Smerte er adaptiv, men når den er veldig intens kan den blokkere kroppen. Noen ganger er dette kontraproduktivt, så mye at det er de som har lurt på hvordan de ikke skal føle smerte. Er det mulig? Hvordan blokkeres thalamus?

Hemming av smerte kalles analgesi og påvirkes av både emosjonelle og fysiologiske faktorer. Men hos mennesker som har fått hjerneskade har det vært mulig å observere hvordan lesjonen eller blokkeringen av den ventrale bakre kjernen i thalamus falt sammen med tap av hudfølelser (både de som er relatert til berøring og de som er relatert til smerte).

Lesjon eller blokkering av de intralaminære kjernene eliminerer dyp smerte, men ikke hudfølsomhet. De dorsomediale kjernene er knyttet til det limbiske systemet og brukes til å forstyrre de følelsesmessige komponentene av smerte ved å eliminere dem.

Oppfatningen av temperatur

Selv i dette tilfellet er det en relativ oppfatning fordi vi ikke har reseptorer som er i stand til å få oss til å oppfatte temperaturen absolutt . Vi er bare i stand til å fornemme brå endringer i temperaturen, for eksempel når vi sender en hånd fra en bøtte med varmt vann til en med kaldt vann.

Det finnes to typer reseptorer; en for kulde og en for varmen begge fordelt heterogent på huden. Kuldereseptorene er plassert nærmere epidermis mens varmereseptorene er plassert dypere. Dette er nøyaktig de samme reseptorene, men de håndterer situasjonen annerledes.

Overføring mellom disse reseptorene skjer takket være deformasjonen av membranen eller kjeglen på grunn av utvidelse eller sammentrekning av huden. Dette fører til at membranen og natriumkanalene åpnes. Hvis reseptorene er tilstrekkelig gruppert sammen, vil varmefølelsen være mer intens . De assosierte kjernene som vi ikke kan oppfatte kulde og varme med er de intralaminære og i mindre grad de ventrikulære.

Det er derfor av stor interesse å observere hvordan smerte- og temperaturoppfatningen skyldes blant annet små reseptorer som finnes i huden og til dels også thalamus.

Alle disse funksjonene ser ut til å ha utviklet seg da mennesker kjempet for å overleve. Verktøy som er arvet fra våre forfedre som brukte dem mye mer enn vi gjør nå.