Biologisk psykiatri eller biopsykiatri er en gren av medisin og psykiatri som studerer sammenhengen mellom psykiske lidelser og nervesystemets funksjon. Det er en tverrfaglig tilnærming som trekker fra vitenskaper som fysiologi, genetikk, biokjemi, psykofarmakologi og nevrovitenskap.
Den ble født mellom 1700- og 1800-tallet, men nådde sin maksimale utvikling på 1950-tallet med bruk av psykotrope stoffer. den enorme fremgangen innen teknologisk instrumentering favoriserte utvidelsen av vitenskapene.
En utvikling favorisert av bedre mikroskoper, sofistikerte bildeteknikker som magnetisk resonansavbildning, positronemisjonstomografi og slutter med nanoteknologi som er mye brukt i utviklingen av Human Brain Project .
Når vi ikke lenger er i stand til å endre en situasjon, blir vi utfordret til å endre oss selv.
-Viktor Frankl-
Biologisk psykiatri og psykofarmaka
Utviklingen av biopsykiatri er nært knyttet til teknologisk fremgang . En milepæl var for eksempel oppdagelsen serendipitosa av eksistensen av nevrotransmittere og reseptorer i virkningsmekanismene til legemidler; deretter perfeksjonert for å produsere inhiberinger eller aktiveringer av biogene aminer.
Med bruken av psykotrope stoffer og teoriene om biokjemisk ubalanse en jakt på genetiske faktorer ble også startet. Dette banet vei for bedre diagnostisk klassifisering.
Et eksempel er oppdagelsene av biologiske mekanismer ved depresjon takket være sofistikerte hjerneskanningsteknikker. I denne forbindelse har Helen Mayberg identifisert to forskjellige og avgjørende kretser for å bestemme den terapeutiske tilnærmingen av valg hos deprimerte pasienter.
I følge resultatene av denne forskningen vil pasienter som har lav grunnleggende aktivitet på nivået av den fremre insulaen respondere godt på kognitiv terapi. Tvert imot Pasienter med over gjennomsnittlig aktivitet responderer godt på antidepressiva .
Biologiske baser for psykiske lidelser
I det biologiske grunnlaget for psykiske lidelser er det nødvendig å referere til genetikk. Vi vet at noen genetiske egenskaper er involvert i etiopatogenesen av psykiske sykdommer (sannsynlighet for å utvikle en patologi). For øyeblikket kan vi ikke snakke om presise gener, men bare om kandidatloci. Veien videre er fortsatt oppover.
Ettromsleilighet 1
En fersk studie av Marian L. Hamsheres team fremhever den genetiske koblingen mellom barndoms oppmerksomhetssvikt/hyperaktivitetsforstyrrelse og schizofreni og bipolar lidelse hos voksne.
Nesten samtidig en artikkel publisert i bladet The Lancet viser at fem psykiatriske lidelser i barndom eller voksen alder (oppmerksomhetsforstyrrelse, bipolar lidelse autisme depresjon og schizofreni) deler vanlige genetiske risikofaktorer.
Genetiske variasjoner som påvirker kalsiumkanaler ser ut til å være avgjørende i alle fem lidelser; denne oppdagelsen åpner nye veier for utvikling av psykotrope medisiner basert på nye molekylære mål.
Ettromsleilighet 2
Et annet forskningsfelt studerer påvirkningen av genetiske mutasjoner på hjernens utvikling. Forskere som Murdoch og State er forfattere av oppdagelsen av et viktig antall mutasjoner på kromosom 7.
En ekstra kopi av et segment av dette kromosomet øker i stor grad risikoen for autisme, en lidelse preget av en tendens til sosial isolasjon. Enda mer interessant faktum tap av samme segment vil forårsake Williams syndrom tvert imot preget av intens sosialisering.
Det berørte segmentet av kromosom 7 inneholder bare 25 av de nesten 21 000 genene som utgjør det menneskelige genomet. Selv om mengden gener er liten, fører en mer eller mindre kopi av segmentet til dype og avgjørende forskjeller i vår sosiale atferd.
Dette er ytterligere bevis på den biologiske naturen til psykiske lidelser ; det viser også at visse endringer på et mentalt nivå som f.eks schizofreni eller depresjon har en viktig genetisk komponent.
Vi var vant til å tro at menneskets skjebne var skrevet i stjernene. Vi vet nå at det i stor grad er skrevet i genene våre.
-James Watson-
Biologisk psykiatri lover fremtiden
Fremskritt innen biologisk psykiatri fortsetter å gå hånd i hånd med teknologisk utvikling. I nær fremtid vil vi få tak i en stor mengde informasjon om hjernen takket være nanoteknologi, mikroelektronikk og syntetisk biologi.
Nevrovitenskapsmenn og forskere vil ha tilgang til teknologier i utvikling som f.eks nanosensorer, trådløse optiske fibre og syntetiske celler designet for å penetrere hjernevev og rapportere hvordan og når nevroner reagerer på ulike stimuli.
Dette er essensen av det internasjonale prosjektet kalt Brain som ligner på det menneskelige genomet som har bidratt så mye til vitenskapsfeltet og spesielt genetikk.
