Sorg hos mennesker med utviklingshemming

Sorg hos mennesker med utviklingshemming er en begivenhet som må behandles med stor delikatesse. Foreldre til funksjonshemmede barn har ofte et nagende spørsmål: hvordan vil barnet vårt reagere når vi dør?

I dagens artikkel prøver vi å forstå hvordan det behandles sorg hos mennesker med utviklingshemming. Hva kan vi gjøre for å hjelpe dem i et så vanskelig øyeblikk i livet?

Fødselen av et barn med en utviklingshemming skaper en viss innvirkning i familien. Begivenheten ble opplevd som uventet merkelig og overveldende. Ettersom årene går, blir behovet for ressurser og støtte mer og mer tilstede. Faktisk er familier ofte ikke forberedt på å svare på behovene til et funksjonshemmet barn.

Det er normalt at ulike spørsmål dukker opp om hvordan man skal håndtere ulike aspekter av dagliglivet. Spesielt kommunikasjon av dårlige nyheter er ett av disse aspektene. De mest stilte spørsmålene er: Hva vil skje med sønnen vår når vi ikke lenger er her? Hvordan vil han ta denne nyheten. Hvordan oppleves sorg hos mennesker med utviklingshemming?

De ulike stadiene og typene av sorg

De fleste forskere er enige om at sorgprosessen involverer flere faser. Sorg hos mennesker med utviklingshemming er ikke annerledes: funksjonshemmede vil også gjøre det møte de samme stadiene av tap . Disse spenner fra den første virkningen til den definitive gjenopprettingen eller kroniskheten av problemet. Så det er mulig å oppsummere dem i fire forskjellige øyeblikk:

Innledende innvirkning: sjokkforvirring.Hovedsymptomene er fornektelse, vantro og panikk når man står overfor situasjonen.

Sinne og skyldfølelse.Denne fasen er preget av ideer om selvstraff, følelse av sinne, søken etter en skyldig og en tendens til isolasjon.

Desorganisering av verden, fortvilelse og lukking i seg selv.Det er en motstandsfase mot et normalt liv som fører til en følelse av svakhet og en markert tendens til isolasjon.

Virkelighetsbekreftelse og aksept:personen vender tilbake til livet og gjenvinner håpet. Selv om det er konkrete datoer (som en merkedag eller andre viktige datoer) som kan få smerten til å dukke opp igjen, er personen fortsatt i stand til å møte virkeligheten. Dette skjer takket være de tidligere fasene der det skjedde behandle tapet .

Når det gjelder typene sorg, er det mulig å skille to grunnleggende reaksjoner : normal og patologisk. De grunnleggende elementene som skiller dem er intensiteten, varigheten og nivået av påvirkning av symptomene på dagliglivet.

Sorg med et normalt eller patologisk forløp

Normal sorg regnes som over når personen når siste fase av prosessen. Det vil si når han har løst de foregående stadiene. På denne måten vil han kunne gjenopprette den følelsesmessige stabiliteten som gjør at han kan møte andre problemer. Tvert imot patologisk sorg kan ha to former:

Komplisert eller uløst: når personen befinner seg fengslet i en av fasene i prosessen.Som et resultat opplever han tapet intenst eller tvert imot uten intensitet, som om han var under narkose.

Psykiatrisk sorg:der symptomer som er forenlige med en mulig diagnose av psykiatrisk lidelse utløses.

Sorg hos mennesker med utviklingshemming innebærer nøyaktig de samme fasene. Gjenopprettingsveien inkluderer overgangen fra den innledende påvirkningen til å akseptere eller kroniske problemet.

Håndtering av sorg hos mennesker med utviklingshemming

Det er spesifikke handlinger som fremmer orientering og håndtering av tristhet og desperasjon etter dødsfall. Ved å følge noen kriterier er det mulig å hjelpe til med å kanalisere disse følelsene. nivå av intellektuell funksjonshemming .

Ett av disse kriteriene kalt proaktiv tilnærming gir følgende handlingsmodeller:

Når og hvordan formidle nyhetene?Selv om det kan være vondt og vanskelig, er det bedre å gi informasjonen så fort som mulig. Det ideelle er å gjøre det på en enkel måte med få ord og ved å bruke et lettfattelig språk.

Det er lurt å motivere personen til å stille spørsmål snakk med henne og uttrykk bekymring for det han føler. Men alltid uten frykt for å navngi personen som nettopp har dødd.

Andre nyttige handlinger for å hjelpe til med å håndtere sorg

Hjelp til å gjenkjenne noen symptomeriboende til sorgprosessen som vil forsvinne med tiden.

Foreslå å beholde noen minner (bilder, brev...).Det kan være nyttig å lage et album eller en minneboks som lar deg gjenoppleve bestemte øyeblikk.

• Når et dødsfall inntreffer i familien det er viktig at også personer med utviklingshemming deltar i de aktuelle seremoniene. På denne måten vil de være i stand til å forutse hendelsene som vil påvirke dem førstehånds.

• Sørge for at personen med utviklingshemming opprettholde dine daglige aktiviteter som normalt.

En av hovedbekymringene til familier med funksjonshemmede gjelder fremtiden deres når foreldrene ikke lenger er i nærheten. Hvem skal ta seg av dem? Vil de bli stående alene? Dessverre er dette spørsmål som ingen kan svare på. Men det er mulig å forutse noen viktige beslutninger for å unngå å skyve ansvaret over på andre.

Umiddelbar informasjon om hva som har skjedd og personlig oppmerksomhet bidrar til å håndtere sorg hos mennesker med utviklingshemming.